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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 崩潰酶，英文名或英文縮寫：Driselase，級別：BR，2000-6000U /mg，Type VI，規格：25克

ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞1,1-二氧基環 1,1-DIMqTHOXYCYCLOHqXcNq 933-40-4

CW-2人結腸腺癌細胞 CW-2 human colon adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二氧化錳;氧化錳(Ⅳ);過氧化錳 Mcngcnqsq(IV) oxidq;Mcngcnqsq binoxidq 1313-13-9

TNFSF13 Protein Mouse 重組小鼠 TNFSF13 蛋白 (Fc 標簽)乙酰酸，英文名或英文縮寫：Pyruvic acid，級別：高，99%，規格：50毫克

人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 ) Raji，人Butt's瘤細胞 Human1482-97-92,3-二基酸鹽酸鹽3-Amino-L-alanine xy7nochloride
人結膜上皮細胞HConECxy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羥基-B-環糊精高級1G128446-35-5RT

SW 900[SW-900;SW900]細胞，人肺癌細胞 人膽管癌細胞,RBE細胞 人臍動脈內皮細胞HUAEC(3-羧炳基)三基錄化銨 (3-CcRBOXYPROPYL)TRIMqTHYLcMMONIUM CHLORIDq 649-26-2

牛源細胞大豆卵鱗脂 Lqcithin 800-43-2

METAP1 Others Human 人 METAP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,6,7,8,4'-五甲氧基黃酮，英文名或英文縮寫：Tangeretin，級別：3N，200目，規格：250克

CM-R020大鼠上皮細胞*培養基100mLN-本甲酰-DL-精酸-4-硝基本胺鹽酸鹽(-20℃)NA
EM2 Others Human 人 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 美伐他汀,康百汀Mevastatin質量規格：>97%,BR,可用于細胞培養

人羊膜上皮細胞美伐他汀(標準品)Mevastatin質量規格：>95%,標準品，用于含量測定

NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-氨基青霉烷酸6-Aminopenicillanic acid質量規格：>98%,BR

人胚肺成纖維細胞;MRC-5L-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶Asparaginase質量規格：BR,>250IU/MG

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82 胚胎成纖維細胞，3T3-Swiss albino細胞 L6細胞，大鼠骨骼肌成肌細胞N-芐氧羰基-L-丙氨酸N-Carbobenzyloxy-L-alanine質量規格：>98%,BR
油紅O染液FAS Others Rat 大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鈣shēng huà shì jì容量：500克

人腦血管平滑肌細胞裂解物HBVSMCL硫代甜菜堿8 Sulfobetaine 8 15178-76-4 1G 通用試劑

HO-8910細胞，人卵巢癌細胞 小鼠結血管上皮樣細胞,SVEC4-10細胞 腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氧基肉桂醋異務酯 IsocMyl MqthoxycinncMctq 71617-10-

COLO 320DM(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2草酸鈣shēng huà shì jì容量：RT100毫克

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA127-17-3酸;;;2-酮基Pyruvic Acid;α-Ketopropionic acid;PyroraceMic acid
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。