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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
NRK-52E 大鼠腎細胞阿昔洛韋單1酸鹽質量規格：美國進口Acyclovir Monophosphate

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2阿昔洛韋-d4質量規格：美國進口Acyclovir-d4

Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞N2-乙?；?/span>-9-（2-乙酰氧基乙氧基）鳥嘌呤（阿昔洛韋雜質）質量規格：美國進口N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)

人腦瘤細胞;SF763 大鼠頜下腺上皮細胞*培養基 100mL腺苷3′,5′-環單硫代1酸酯，8--,Rp-異構體鈉鹽質量規格：美國進口Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer,  Salt

食管癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml阿西美辛(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Acemetacin
ECV304細胞，人臍靜脈內皮細胞株 人小細胞肺癌細胞,NCI-H345細胞 CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂醇，英文名或英文縮寫：1-Octadecanol，級別：CP，98%，規格：25克

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163醌-2-磺醋內鹽;銀鹽 cnthrcinoneonq-2-sulfonic ccid wo7ium sclt;Silvqr sclt;wo7ium cnthrcinoneonq-2-sulfonctq 131-08-8

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) SHEATHSOLUTION,PRESERVATIVE-FREE,8X鞘液,無防腐劑,8X高級RTsigma

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8氧化二銀，英文名或英文縮寫：Silver oxide，級別：特，97%，規格：100克

THY1 Others Rat 大鼠 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) Amylose 250mg/1g/5g/25g原裝 Sigma A0512
腎皮層上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)去氧膽酸Deoxycholic acid質量規格：>95.0%

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) β-環糊精β-Cyclodextrin質量規格：>98.5%,藥用級

大鼠腎上皮細胞*培養基 100mL雷米普利Ramipril質量規格：>98.0,BR

MR1 [derivative of HB-11048]中國倉鼠X小鼠B細胞雜交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷米普利(標準品)Ramipril質量規格：HPLC>98,標準品

IGFBP6 Protein Human 重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽)*質量規格：>99%,BR
肌紅蛋白Mb測定試劑盒中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163壯觀霉素(標準品)質量規格：含量測定Spectinomycin 

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸坦洛新/鹽酸坦索羅辛質量規格：>98.5%,EP6.5 Tamsulosin 

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8馬來酸噻嗎洛爾（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Timolol Maleate

THY1 Others Rat 大鼠 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 替硝唑質量規格：>98%,USP32Tinidazole

人肺大靜脈平滑肌細胞*培養基 100mL替硝唑(標準品)質量規格：HPLC>99%,標準品Tinidazole
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。