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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 十八烷醇,1-十八醇(標準品)質量規格：>98%,標準品1-Octadecanol

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12十八烷醇,1-十八醇質量規格：>98%1-Octadecanol

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細胞裂解液 (陽性對照) Ruxolitinib (INCB018424)質量規格：>99%Ruxolitinib (INCB018424)

人結腸平滑肌細胞*培養基 100mLMK-1775,MK1775 質量規格：>98%,Wee1激酶抑制劑MK-1775

M1細胞，小鼠白血病細胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽Bradykinin質量規格：>98%

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1D 13223 (氟吡汀代謝產物)D 13223 (Flupirtine Metabolite)質量規格：美國進口

973細胞，人肺癌細胞 小鼠成骨細胞系,MC3T3-E1細胞 CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2伊潘立酮-d3Iloperidone-d3質量規格：美國進口

THP-1(人髓系白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2亞胺培南一水合物Imipenem Monohydrate質量規格：美國進口

NHDF-c adult 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自成年捐獻者 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-羥基吲達帕胺5-Hydroxy Indapamide質量規格：美國進口
PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 精酸肉湯500克

HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞腺嘌呤流醋鹽;流醋腺速;6-安基嘌呤流醋鹽 cdqninq sulfctq 31-30-

MN-s, 小鼠紋狀體神經元 MSU-1細胞 Ha Fe(羊膜細胞)玉米素 Zeatin (≥98%, cell culture tested) 13114-27-7 5MG 核酸衍生物

急性T細胞白血病細胞;TALL-104wo7iumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS嶙酸二氫鈉,無水試劑級白色顆粒粉末RTsigma

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) Ficoll70 10g/100g原裝 Pharmacia17031010
p95/NBS1 Phospho-Ser343 Antibody人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 )碳酸鈷(II)(>98~102%,BR)Cobalt (II) carbonate, hydrate質量規格：>98~102%,BR

CM-R088大鼠破骨細胞*培養基100mL2'-脫氧脫氧胸苷-5'二1酸三鈉鹽dTDP質量規格：>97%,分子生物學級

小鼠肺腺癌細胞系;LA795 小鼠食管平滑肌細胞*培養基 100mL半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)Galactose oxidase質量規格：酶活：> 30 U/mg，BC

小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse草酸亞鐵二水(>99%,BR)Iron (II) oxalate, dihydrate質量規格：>99%,BR

LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化(>99%,BR)Lead (II) chloride質量規格：>99%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。