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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
hMNC-CB 人類臍帶血單核細胞團塊單一捐獻者，超 > 1 mio.cells 人心臟微血管內皮細胞總RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑肼)(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

CM-M058小鼠膀胱上皮細胞*培養基100mL1,3-環己二酮(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 環胞甙鹽酸鹽；鹽酸環胞苷；安西他濱鹽酸鹽質量規格：>98%,BRCyclocytidine

星形膠質細胞培養基AM-prf5'-三1酸胞苷三鈉鹽質量規格：>98%,分子生物學級Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1 卵巢癌細胞，H08910細胞 K-562(慢性髓原白血病細胞)細胞弛素A(>98%，BR)質量規格：>98%，BRCytochalasin A
CL-001195-D(人高轉移肺癌細胞)5×106cells/瓶×2人參皂苷RK3(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Ginsenoside RK3

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 小鼠支氣管上皮細胞*培養基 100mL人參皂苷RH4質量規格：HPLC≥98%，標準品Ginsenoside RH4

人臍靜脈平滑肌細胞 Human乙酰輔酶A三鋰鹽質量規格：95%,美國進口原裝Acetyl coenzyme A trilithium salt

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) 尿素酶,脲酶(巨豆)質量規格：>45 U/mg,進分Urease

大鼠少突膠質前體細胞ROPC蛋白酶VIII質量規格：美國7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌Protease type VIII
食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茶苯海明（標準品）質量規格：HPLC法含量測定Dimenhydrinate

DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸潑尼龍（標準品）質量規格：含量測定Prednisolone acetate

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6醋酸曲安奈德（標準品）質量規格：含量測定xx

COLO 205細胞，結腸癌細胞 正常人肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2達那唑（標準品）質量規格：含量測定Danazol

人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10安息香(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
即用型SP免疫組化試劑盒CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mL羅漢果皂苷Ⅲemogroside III e質量規格：HPLC≥98%，標準品

Ishikawa, 人內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)羅漢果黃素Grosvenorine質量規格：HPLC≥98%，標準品

C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-白皮杉醇,3'-羥基白藜蘆醇;比杉特醇(標準品)Piceatannol質量規格：HPLC≥95%，標準品

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鎂Magnesium chloride質量規格：工業級

人小細胞肺癌;NCI-H2227苜蓿素(標準品)Tricin質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。