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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴甲后馬托品質量規格：BR，進口原裝Homatropine Methyl Bromide

小鼠海馬趾星形膠質細胞MA-h乙酸阿比特龍酯質量規格：>98%,細胞色素CYP17抑制劑Abiraterone Acetate

猴腎細胞;Vero IgCD4 人巨核細胞白血病，CHRF細胞 SK-N-MC(神經上皮瘤細胞)卡那替尼質量規格：含量> 99%，BR，可用于細胞培養Canertinib 2HCl

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0928卡培他濱質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Capecitabine

GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Capecitabine
FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標簽)瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣質量規格：>99%,BRRosuvastatin Calcium

小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多發性骨髓瘤細胞 Human瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Rosuvastatin Calcium

大鼠肝癌細胞;RH-35鹽酸雷尼替丁質量規格：>98%Ranitidine HCl

TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸雷尼替丁(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Ranitidine HCl

CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2熒光素鈉質量規格：BSFluorescein di salt
G422瘤 神經膠質瘤5-四氫葉酸質量規格：進口，鈣鹽三水合物5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate

LS 174T人結腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養基+10%FBS吉它霉素（標準品）質量規格：效價測定Kitasamycin

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)交沙霉素（標準品）質量規格：效價測定josamycin

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2，人結直腸腺癌細胞 Human醋酸麥迪霉素（標準品）質量規格：效價測定Midecamycin Acetate

細胞醋酸辛酯（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Octyl acetate
電轉移緩沖液10×FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白靈芝1酸BGanoderenic acid B質量規格：HPLC>90%

BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人表皮角質細胞-HEK-a延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標準品)Tetrahydropalmatine質量規格：HPLC≥98%,BR

人胃癌細胞;MKN-45延胡索乙素；消旋延胡索乙素Tetrahydropalmatine質量規格：HPLC≥98%,BR

人卵巢微血管內皮細胞(HOMEC) ( 5×105 )孕1醇酮醋酸酯,孕1諾龍乙酸酯Pregnenolone Acetate質量規格：>98%,BR

CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL孕1醇酮醋酸酯(標準品)Pregnenolone Acetate質量規格：>98%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。