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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-丙氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：0.98D-Alanine Methyl Ester

人臍動脈平滑肌細胞cDNAHUASMC cDNAD-丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽質量規格：0.99D-Alanine tert-Butyl Ester

V79細胞，中國倉鼠肺細胞 人肺癌亞歷山大細胞系,PLC/PRF/5細胞 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-精氨酸質量規格：0.98D-Arginine

猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1D-核糖-5-1酸二鈉鹽質量規格：>85%,美國進口D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate

VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇木色精，蘇木素質量規格：進分Hematoxylin
EC109，人食管癌細胞美拉諾坦II；MTII質量規格：>98%,BRMelanotan ⅡAcetate

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0926 人腦動脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL美洛昔康質量規格：>99%Meloxicam

大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]鹽酸吉西他濱（標準品）質量規格：HPLC>99%,標準品Gemcitabine HCl

IL23R Others Rat 大鼠 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸吉米沙星質量規格：>98.5%,BRGemifioxacin Mesylate

肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甲磺酸吉米沙星（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Gemifioxacin Mesylate
恒河猴腎細胞;LLC-MK2亞二水楊酸(異構體的混合物)(>90.0%(T))質量規格：>90.0%(T)Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌細胞，BEL-7402細胞 D3細胞，129小鼠ES細胞2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N))質量規格：>98.0%(N)2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞 Human4-1丙氧基-2-羥基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T))質量規格：>97.0%(HPLC)(T)4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone

CST4 Others Human 人 CST4 / Cystatin-4 / Cystatin-S 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))質量規格：>96.0%(T)3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride

人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA10-去乙酰巴卡丁III質量規格：美國進口10-Deacetylbaccatin-III
彩虹預染蛋白Marker10-250KDRaji，人Butt's瘤細胞 Human1酸三鈣(>98%,BR)Calcium phosphate, tribasic質量規格：>98%,BR

FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-硒代蛋氨酸(USP)DL-Selenomine質量規格：>98%(HPLC),USP

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo蜜二糖Melibiose質量規格：>98%,水合物

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 草酸鈉(>98%，BC) oxalate質量規格：>98%，BC

CM-R034大鼠肝動脈內皮細胞*培養基100mL鎢酸鈉二水(>98%,BR) tungstate, dehydrate質量規格：>98%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。