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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0128JeKo-1(人套細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2乙酸纖維素質量規格：BRCellulose acetate

RSV-F Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈰(>99%，BR)質量規格：>99%，BRCerium(III) acetate hydrate

人肺動脈平滑肌細胞裂解物HPASMCL硫酸鈰四水(>99%，BR)質量規格：>99%,BRCerium(IV) sulfate tetrahydrate

PC-3細胞，人前列腺癌細胞 人腎癌細胞,Ke-3細胞 臍帶單核細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)碳酸銫(>99%，BR)質量規格：>99%,BRCesium carbonate

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-21-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)質量規格：用于GC衍生化,≥98.5%1-(Trifluoroacetyl)imidazole
CA4 Others Human 人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 雷米普利(標準品)質量規格：HPLC>98,標準品Ramipril

人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293質量規格：>99%,BR*

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4 中國倉鼠體細胞，R 1610細胞 IAR20細胞，大鼠肝細胞木犀草素質量規格：HPLC≥97%,BRLuteolin

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22木犀草素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Luteolin

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 熊果酸質量規格：HPLC≥85%,BRUrsolic acid
EPOR & CD131 Others Human 人 EPOR & CD131 Homodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) N,N,N,N-四乙二安25毫克保存：-20℃，避光

HIT-T15 敘利亞倉鼠胰島β細胞DL-谷酰胺 DL-Glutamine,99% 6899-4-3 25G 通用試劑

CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基100mL硅藻土 Kiqsqlguhr;Fossil fluor;Silicqous qcrth;DictoMccqous qcrth;Cqlitq;Supqr-cql;DictoMitq 91023-39-3

THP-1人單核白血病細胞wo7iumphosphomolybdatehydrate鉬嶙酸鈉500克BR，95%

EB病毒轉化的人B細胞;KMY1002 人神經元細胞*培養基 100mLGlycogenTypeIX 100mg/500mg/1g原裝 Sigma G0885
內源性一氧化碳CO測試盒測血清 / 血漿TLR4 Others Human 人 TLR4 / CD284 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 格列美脲Glimepiride質量規格：>99%,BR

CL-0331CTLL-2(小鼠T細胞)5×106cells/瓶×2灰黃霉素Griseofulvin;Fulcin質量規格：>97%,BR

BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 人小細胞肺癌，NCI-H209細胞 HIT-T15(倉鼠beta胰島細胞)灰黃霉素(標準品)Griseofulvin質量規格：HPLC>97%,標準品

人導管癌細胞;HCC38透明質酸鈉；玻璃酸鈉 hyaluronate質量規格：>95%,蛋白≤0.1%

SERPINA3 Others Human 人 SerpinA3 / AACT 人細胞裂解液 (陽性對照) Hydrocortisone質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。