特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
產品名稱：  3-Hydroxycatalponol
CAS No.：265644-24-4
中文名：
別名：3,4-Dihydro-3,4-dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-1(2H)-naphthalenone
分子式：C15H18O3

性狀：Powder
純度：0.96
關鍵詞：四氫萘酮; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
和厚樸酚  Honokiol  質量規格：≥98%,BR ELISAKitVEGF-D人血管內皮細胞生長因子D規格：48T/96T

素（標準品）  Tetrodotoxin  質量規格：HPLC≥99%，標準品 小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)ELISA試劑盒 ，英文名： AOC3 ELISA Kit

紅景天苷(標準品)  Salidroside  質量規格：HPLC≥98%，標準品 人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA檢測試劑盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T

紅景天苷  Salidroside  質量規格：≥98%,BR 大鼠透明質酸(HA)試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA ELISA Kit

葒草苷（標準品）  Orientin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規格：96T/48T

XAV-939;NVP-XAV 939  XAV939  質量規格：>98% 化學合成1樣本

胡黃連苷I（標準品）  Picroside I  質量規格：HPLC≥98%，標準品 ELISAKitVEGF-C人血管內皮細胞生長因子C規格：48T/96T

胡黃連苷 II(標準品)  Picroside II  質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒 ，英文名： Tie-2 ELISA Kit

胡黃連苷 III（標準品）  Picroside III  質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測試劑盒Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit 96T/48T

胡蘿卜苷(標準品)  Daucosterol  質量規格：HPLC≥98%，標準品 人(MGO)試劑盒 Human Methylglyoxal,MGO ELISA KIT
杯莧甾酮 HPLC≥98% 20mg 2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升

北美芹素 HPLC≥98% 20mg 2%戊二固著液(Glaraldehyde)50毫升

貝萼皂苷元 HPLC≥98% 20mg 20%Formalin固著液50毫升

貝母素甲 HPLC≥98% 20mg 20%中性Formalin固著液50毫升

貝母素乙 HPLC≥98% 20mg 200微升1厘米光徑玻璃比色皿1個

貝母辛 HPLC≥98% 10mg 200微升1厘米光徑石英比色皿1個

苯并黃素 HPLC≥98% 20mg 200微升1厘米光徑塑料比色皿1個

 HPLC≥98% 0.5ml 20倍SSC分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

苯甲酸 HPLC≥98% 250mg 20倍SSPE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

苯甲酰芍藥苷 HPLC≥98% 20mg 20毫升玻璃勻漿器1個
2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升 杯莧甾酮 HPLC≥98% 20mg

2%戊二固著液(Glaraldehyde)50毫升 北美芹素 HPLC≥98% 20mg

20%Formalin固著液50毫升 貝萼皂苷元 HPLC≥98% 20mg

20%中性Formalin固著液50毫升 貝母素甲 HPLC≥98% 20mg

200微升1厘米光徑玻璃比色皿1個 貝母素乙 HPLC≥98% 20mg

200微升1厘米光徑石英比色皿1個 貝母辛 HPLC≥98% 10mg

200微升1厘米光徑塑料比色皿1個 苯并黃素 HPLC≥98% 20mg

20倍SSC分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升  HPLC≥98% 0.5ml

20倍SSPE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升 苯甲酸 HPLC≥98% 250mg

20毫升玻璃勻漿器1個 苯甲酰芍藥苷 HPLC≥98% 20mg
3-Hydroxycatalponol大鼠透明質酸結合蛋白(HABP)試劑盒 Rat Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit 蒿本內酯（標準品）  Ligustilide  質量規格：HPLC≥98%，標準品

英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規格：96T/48T 和厚樸酚(標準品)  Honokiol  質量規格：HPLC≥98%，標準品

化學發光印跡消除試劑盒20 和厚樸酚（標準品）  Honokiol  質量規格：HPLC≥98%，標準品

ELISAKitVEGF-D人血管內皮細胞生長因子D規格：48T/96T 和厚樸酚  Honokiol  質量規格：≥98%,BR

小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)ELISA試劑盒 ，英文名： AOC3 ELISA Kit 素（標準品）  Tetrodotoxin  質量規格：HPLC≥99%，標準品

人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA檢測試劑盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T 紅景天苷(標準品)  Salidroside  質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠透明質酸(HA)試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA ELISA Kit 紅景天苷  Salidroside  質量規格：≥98%,BR

英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規格：96T/48T 葒草苷（標準品）  Orientin  質量規格：HPLC≥98%，標準品

化學合成1樣本 XAV-939;NVP-XAV 939  XAV939  質量規格：>98%

ELISAKitVEGF-C人血管內皮細胞生長因子C規格：48T/96T 胡黃連苷I（標準品）  Picroside I  質量規格：HPLC≥98%，標準品
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。